![]({
"default": "https://ddw.ams3.cdn.digitaloceanspaces.com/thumbs/intellispace-genomics_1570527968_1800x1010.png",
"tablet-wide": "https://ddw.ams3.cdn.digitaloceanspaces.com/thumbs/intellispace-genomics_1570527968_1280x720.png",
"tablet-small": "https://ddw.ams3.cdn.digitaloceanspaces.com/thumbs/intellispace-genomics_1570527968_968x544.png",
"phone-wide": "https://ddw.ams3.cdn.digitaloceanspaces.com/thumbs/intellispace-genomics_1570527968_680x.png"
})
Met wereldwijd 17 miljoen nieuwe gevallen van kanker in 2018, is de druk die deze ziekte op de gezondheidszorg legt, onmiskenbaar. In de zorg voor kankerpatiënten werken veel disciplines samen, vaak in meerdere klinische omgevingen. Bovendien neemt het aantal alternatieve behandelingsroutes toe.
De recente vooruitgang in de technologie van genoomsequentie maakt gepersonaliseerde routes voor behandeling van kanker toegankelijker. Sequencing brengt echter een zeer grote hoeveelheid genetische data aan het licht die moet worden omgezet in bruikbare
